Химик-аналитик
Компания: ООО Дженгуро
Локация: Москва, Лухмановская, Некрасовка, Ухтомская, 1-й Красковский проезд, 38Ас24
О компании
Компания «Дженгуро» является производственным предприятием, которое активно ведет научно-исследовательскую деятельность и разработки в сфере ядерной медицины. Она предоставляет полный цикл услуг, от создания и тестирования продукции до её серийного производства, что дает клиентам возможность получать инновационные решения в области медицины. Компания фокусируется на высоком качестве своей продукции и соблюдении всех необходимых стандартов.
Ключевые факты:
- Полный цикл производства
- Специализация на ядерной медицине
- Наличие собственного научно-исследовательского отдела
- Локация: Москва, Лухмановская, Некрасовка, Ухтомская, 1-й Красковский проезд, 38Ас24
О вакансии
В команде, занимающейся контролем качества продукции, химик-аналитик будет играть ключевую роль в обеспечении соответствия сырья и готовых форм лекарств установленным стандартам. Задачи включают контроль качества на каждом этапе производства, что критически важно для производства медицинских препаратов.
Специалист будет заниматься анализом образцов, что необходимо для проверки стабильности и эффективности лекарств. Также ему предстоит вести документацию, фиксируя результаты измерений и анализов, что имеет важное значение для соблюдения стандартов качества.
Конструкция методов анализа и внутренней документации также будут частью его обязанностей, что обеспечивает постоянное улучшение процессов контроля качества.
Чем предстоит заниматься:
- Проводить контроль качества сырья, полупродуктов и готовых лекарственных форм
- Анализировать образцы на стабильность лекарственных средств
- Подготавливать и вести документацию по проведённым анализам
- Участвовать в разработке методик анализа и внутренней нормативной документации
- Составлять списки необходимых расходных материалов
Что мы предлагаем:
- Оформление по ТК РФ с полным социальным пакетом
- График работы: 5/2, с 9:00 до 18:00
- Полис ДМС, включая стоматологию, после испытательного срока (3 месяца)
Обязанности
- Контролировать качество сырья и полупродуктов на всех стадиях производства
- Проверять качество субстанций и готовых лекарственных форм
- Анализировать образцы для изучения стабильности лекарств
- Вести документацию и протоколировать результаты испытаний
- Осуществлять расчеты по анализам и исследованиям, анализировать результаты
- Обеспечивать порядок подготовки и эксплуатации оборудования
- Участвовать в аттестации контрольно-измерительных приборов
- Разрабатывать методики анализа и внутреннюю нормативную документацию
- Составлять списки расходных материалов и реактивов
Условия
- Оформление по ТК РФ с полным социальным пакетом
- График работы: 5/2, с 9:00 до 18:00
- Полис ДМС, включая стоматологию, после испытательного срока (3 месяца)