ИП OOO Novugen Pharma

Специалист ДОК (QA Specialist)

Сырдарьинская областьПолная занятость3–6 лет

О компании

Компания Novugen Pharma занимается производством и реализацией лекарственных средств. Мы постоянно стремимся к улучшению качества и соответствии современным требованиям в сфере фармацевтики. Наша команда работает над созданием безопасных и эффективных медицинских препаратов, отвечая всем стандартам качества.

Ключевые факты:

  • Год основания: 2020
  • Основная сфера деятельности: фармацевтика
  • Месторасположение: Сырдарьинская область
  • Команда: более 50 специалистов

О вакансии

В компании Novugen Pharma мы ищем Специалиста по контролю качества (QA Specialist) для обеспечения строгого соблюдения стандартов GMP на всех этапах работы с лекарственными средствами. Вы будете важной частью нашей команды, контролируя систему качества и поддерживая её на высоком уровне.

Ваша роль будет заключаться в мониторинге соблюдения стандартов и утверждённых процедур, что позволит нам гарантировать безопасность и эффективность наших препаратов. Вы также будете участвовать в разработке и совершенствовании документации, что является ключевым аспектом нашей деятельности.

Чем предстоит заниматься:

  • Обеспечивать выполнение требований GMP на всех этапах работы
  • Контролировать соблюдение установленной системы качества
  • Проводить документированный контроль процессов, влияющих на качество и безопасность средств
  • Участвовать в разработке и пересмотре документов системы качества

Что мы предлагаем:

  • Работа в динамично развивающейся команде
  • Возможности обучения и повышения квалификации
  • Стабильные условия работы в сфере фармацевтики

Обязанности

  • Обеспечивать выполнение требований GMP на всех этапах работы с лекарственными средствами
  • Контролировать соблюдение системы качества на предприятии
  • Контролировать выполнение требований внутренних документов качества
  • Проводить документированный контроль процессов, влияющих на безопасность лекарств
  • Участвовать в пересмотре и разработке документации по качеству
  • Проверять документацию на соответствие требованиям GMP
  • Контролировать правильность оформления документов системы качества

Похожие вакансии

Как получить эту работу — с ИИ-помощником РаботаМакс

Бесплатно поможем на каждом шаге. Нажмите, чтобы раскрыть.